大家帮帮这孩子吧

你能帮帮她吗，找一找相关部门，帮帮她吧！
尊敬的各位领导、好心的各位叔叔阿姨您们好：
我是前郭县八郎镇穆家中学的学生，我叫]张晓静，今年十七岁。父亲生前是穆家卫生院的医生，患有先天性脊椎侧弯。父亲在2010年的正月初四因心脏病突发与世长辞，年仅43岁。母亲叫孙艳秋，是一位脑囊虫病后遗症患者。我又患有先天性右下肢血管瘤、淋巴畸形等多种疾病，俗称橡皮腿，三级肢体残疾。在校园里我渴望和伙伴们奔跑玩耍，可我连走路都非常吃力，一条巨腿重量几乎占我整个身体的四分之一重量。奔跑只是一种奢望。现在我家里只有奶奶、妈妈和我。每天上学要往返20里路，妈妈每天接送我，是妈妈在苦苦支撑这个贫困的家。虽然我只是十七岁，却有着不同寻常的经历和刻骨铭心的往事。
我出生于九三年，我的出生没有给家人带来欢乐，反而是忧愁。一条巨腿让父母不知所措。在我三个月大的时候，父母就带着我四处求医问药。后来在长春中日联谊医院就诊，但是我太小了，无法进行手术治疗，医生说八岁以后才能进行手术治疗。由于太小不懂得保护自己，裤子经常把腿部皮肤磨坏，这条巨腿经常发炎。就这样一年年过去了，每年吃药打针花费不少钱，那是爸爸每月工资才二、三百元，但家人依然坚持给我看病，从没放弃过。98年8月份时不幸之神再次光顾我们这个贫苦的家庭。母亲脑囊虫病复发，经常抽搐，神志有时不正常。父亲带母亲各处求医。这几年父亲基本没怎么上班，在吉林农大囊虫病研究所经过一个月的治疗，妈妈的病情得到了控制，可花光了父亲借来的钱，筑起了债台。也许是祸不单行的缘故吧，我的巨腿在99年12月份的时候发炎了，整个巨腿开始溃烂，白血球不断上升高烧达40度，再不救治就有生命危险。就在我奄奄一息时，原松原电视台记者李占辉叔叔来到我家，对我的病情及我家的处境做了专题访录，并在电视新闻节目中播出，呼吁社会。松原移动通信公司总经理张云福爷爷看到报道后知道了我危险的处境，亲自来看望并赞助了医药费；民政局和 相关部门以及社会的好心人为我捐款。在长春长达13个月的治疗，终于控制了病情，把我从死亡线上拉了回来，这次总共花去十多万元医药费。但噩运并没离开我，还是步步紧逼，仅仅几年的时间我的病又复发了，并且长满血管瘤、腿越来越粗，没走十几米的路就要蹲下来休息一下，这条巨腿太沉重了，我真的挪不动它了！父母为此又踏上了寻医问药的征程。整天查找资料，无意在电视上看到一条新闻报道说山东济南军区总医院能治疗此病，这让我们一家人看到了希望。2008年7月11日父母陪我来到济南军区总医院，被确诊为“先天性右下肢血管瘤、淋巴畸形（俗称橡皮腿）”，并且院方做好治疗方案，可当医生说治疗需要10万元手术费时，父母多次陷入了沉思。10万元啊，简直就是天文数字！为了治病已经是债台高筑了。父亲的600元工资杯水车薪都算不上，没有办法，父母含着眼泪返回了家乡，卖点了家里仅有的9亩地，打算把房子也卖掉给我治病。巨大的生活压力，父亲终于被压垮了 ，他病倒了！4个月的治疗并没挽回他的生命，就这样带着遗憾离开了我们，走完了他43年的坎坷人生路！父亲的离去给了我们晴天霹雳的打击！现在只有年迈的奶奶、妈妈和我 一起生活。柔弱的母亲支撑着这个家。由于病情加重，母亲决定在寒假期间手术，但费用依然没有着落，母亲竭尽全力在筹钱。我看见母亲疲惫不堪却故作笑脸的样子，我心痛不已！我恳请社会，恳请社会帮帮母亲，帮帮我们这个贫困的家！我渴望健康！我渴望读书！今后我一定要加倍努力学习，回报社会、回报家乡、回报关心我、支持我的好心叔叔、阿姨们！
在这里晓静再次谢谢各位好心的叔叔阿姨们！

                                    此致
敬礼

                                                电话：15943885198孙艳秋

大人，此事必有蹊跷！