恳请社会上的各界爱心人士，请大家伸出援助之手，帮帮我的孩子，孩子急需移植手术费。
我叫刘玉成，我的孩子今年5周岁，目前孩子在北京儿童医院住院，我是前郭县的居民，也是一个孩子的父亲，一个月前，我家孩子说有点不舒服，当时我和孩子妈妈都以为是孩子感冒了。去了吉大医院给孩子看病，验了血常规血像低，我们以为孩子感冒影响了血像，没太在意。第二天复查血常规儿科医生直接告诉我们去血液科，当时我跟孩子妈妈听说血液两个字就害怕了，转到血液科医生让做骨穿和活检，我们在门口哭的说不出话，孩子还那么小，一次就抽了12管血，住了几天院骨穿结果出来，医生确诊孩子患病:再生障碍性贫血。医生告知这种血液疾病很麻烦长期吃激素药或者骨髓移植治疗，为了进一步确诊，也为了给孩子更好的治疗，我们确诊的 第二天直接去了天津血液研究所，那的医生说建议去北京儿童医院，我们又到了北京，在北京儿童医院又重新做了一遍检查，又是抽了十多管血，又是骨穿，活检，看着孩子遭罪，我们虽然心都碎了，但是还抱有一丝幻想，孩子遭那么多罪，但是检查没事也值得了，毕竟北京儿童医院很权威。几天后检查完毕医生告诉孩子出院等结果，孩子在北京住院，每天检查费都一万多元，我们带着孩子来到北京儿童医院附近旅馆住 下，而苦等出来的结果，却是头上晴天霹雳，上天并没有怜悯我们这个不富裕的家庭，拿着医院开出的病例表，我一次又一次的希望是医生写错了，可是任由我泪水流干都无法改变这个事实：重型再生障碍性贫血！！！医生建议ATG或移植，这两个方案我们都不想选，至今我也不相信我的宝贝会生这么严重的疾病，在医生的催促下，我们决定给孩子做移植，医院说前期费用就得50万，还得看后期排异情况，在这之前在长春吉大一院住院，在天津血研所门诊，包括在北京住院检查，我们家已经花去12万了，家里有一套房，现在也正在出售，之前做生意和买房子也借了不少钱，银行还有贷款，因为怕有手术风险，所以要多准备一些钱，但是目前仅有的这些钱也不够孩子治病的费用，孩子跟妈妈现在还在病房，每次孩子看见我都会说：“爸爸，我想回家”。听着孩子的话，我心里是如刀绞一样的，每次看见孩子看着我笑的时候，倾家荡产我都要把彤彤的病治好！
为了彤彤的病，如今的家已经没有一点积蓄，亲戚也已经借的差不多，为了我的孩子能做上移植手术，我恳请世上的好心人，都帮帮我们吧！
孩子因为发烧又住院了，孩子只要高烧住院每天都得花费将近上万元的费用，而且每一次孩子高烧时，我们都整夜整夜的不敢睡觉，看着可怜的孩子，我感到好无奈、好绝望！！有时我真的希望孩子健康，疾病生在我的身上，别让孩子遭罪，那么小的孩子！我记不清自己有多少可日日夜夜没有合眼，更记不清我们夫妻在移不移植彷徨过多少次。我真的不忍心让孩子在受疾病折磨，希望大家能伸出援助之手，也希望我的孩子能早日康复，谢谢所有的好人！！！
我的电话和微信15944845559
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