聊一聊芦可替尼开始服用后多久可以减量

在芦可替尼治疗的进程中，若患者出现血小板计数下降，应根据医疗专业人员的指导进行剂量调整，以避免治疗中断及潜在的并发症。老挝仿制药的相关问题可以到网站了解下，我们是业内领域专业的平台，您如果有需要可以咨询，相信可以帮到您，值得您的信赖！https://yihelpyi.com/

具体剂量调整策略如下：
针对初始血小板计数≥100×10^9L的患者：
当血小板计数降至100至<125×10^9L时，原本服用25mg每日两次的患者应降至20mg每日两次;而20mg每日两次的患者则需减至15mg每日两次。
若血小板计数在75至<100×10^9L范围内，应将剂量调整为10mg每日两次。
对于血小板计数在50至<75×10^9L的患者，建议减量为5mg每日两次;若血小板计数低于50×10^9L，则应暂停芦可替尼治疗。
针对初始血小板计数在50×10^9L至<100×10^9L的患者：
若血小板计数低于25×10^9L，应立即停止给药。
当血小板计数在25×10^9L至<35×10^9L，且过去四周内血小板计数下降幅度小于20%时，应将剂量减少至5mg每日一次。若患者已经在此剂量，则保持不变。
如果血小板计数在25×10^9L至<35×10^9L，且过去四周内血小板计数下降幅度达到或超过20%，则应将剂量减少至5mg每日两次。若患者原本剂量为5mg每日一次，则减至5mg每日一次;若为5mg每日两次，则维持当前剂量。



芦可替尼在治疗真性红细胞增多症中的显著效果
芦可替尼在真性红细胞增多症(PV)治疗中展现出显著的疗效，患者应严格遵循医嘱，持续用药。
在一项旨在评估芦可替尼治疗PV的疗效和安全性的研究中，所有患者初始剂量均为10mg每日两次。治疗个月后，若红细胞压积(HCT)未能有效控制，可适当增加剂量。HCT低于45%且需额外放血被视为HCT缓解。
研究结果显示，共有33例PV患者参与，其中男性17例，女性16例，平均年龄50岁。所有患者中，31例存在JAK2V617F突变，2例为JAK2exon12突变。治疗前，患者平均血红蛋白水平为187gL，白细胞计数为104×10^9L，血小板计数为457×10^9L。其中17例(5%)因羟基脲耐药或不耐受而接受芦可替尼二线治疗，16例(485%)自愿选择芦可替尼作为一线治疗。
患者接受芦可替尼治疗的中位时间为19个月。截至2022年12月31日的随访显示，所有患者均持续用药。一线和二线治疗的患者中，分别有15例(938%和882%)现了HCT缓解。从治疗开始到HCT缓解的中位时间为22个月，目前只有1例(30%)患者在获得HCT缓解后疗效丧失。
结论：芦可替尼在治疗PV方面具有高HCT缓解率，且不良反应较少，患者可以长期坚持使用。